醋酸兰瑞肽缓释注射液（预充式）医保落地获得更优门诊支付政策

　　2021年3月1日，北京 — 国家医保局、人社部公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》(以下简称医保药品目录(2020年)) ，于今日起正式执行。此次执行的新医保目录中，益普生集团的肢端肥大症创新治疗药物——醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)(索马杜林®)也位列其中。

　　益普生醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)医保落地且获得多地更优医保支付政策，为患者带来福音

　　2020年刚结束的国家医保药品目录谈判中，7种罕见病药物成功进入国家医保药品目录(2020年)，其中包括益普生集团的产品醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)。在此前的调查中，患者个人自费的平均医疗支出占家庭年收入的35.1%，为患者带来了很大的经济负担。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)进入国家医保药品目录(2020年)，意味着肢端肥大症患者有了更多保障。医保落地执行后，按医保报销后患者自付30%计算(具体以各地报销细则为准)，每月治疗费用对比上市价格下降88%，只需1千多元，大大减轻其家庭负担。

　　更令人欣喜的是，在各省市执行落地过程中，四川省、北京市、福建省、贵州省、重庆市等省市特别将醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)纳入当地特殊医保支付政策范围。在上述地区，醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)在门诊使用时突破了普通医保报销政策，可在定点医疗机构门诊和(或)指定药店获得与住院报销待遇类似的最优政策，此举将惠及更多中国肢端肥大症患者。

　　新医保落地首日首方开出，肢端肥大症患者应获得更多关注

　　新医保落地首日，第一针可报销药物已在宁波市北仑区人民医院开出。

　　国际研究显示，肢端肥大症每年新发约10例/百万人，患病率为40~60例/百万人每年，属于罕见病的一种。罕见病，又称为“孤儿病”，是指仅在极少数人身上发生的稀罕病症。目前，全球有超过3亿名罕见病患者，已经明确的罕见病有7000多种。在中国，罕见病患者已经超过2000万人。2月28日是第十四个国际罕见病日，益普生的醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)纳入新医保药品目录(2020年)，并在部分省市可在门诊报销，对于中国的罕见病患者来说具有重大意义，为众多肢端肥大症患者带来实质性的关爱。

　　肢端肥大症是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病。患者就诊时，病程可能已达数年甚至10年以上。95%以上的肢端肥大症由分泌生长激素(GH)的垂体腺瘤引起，长期过多分泌的生长激素会引起骨骼和软组织过度生长，患者会出现手脚肥大、下颌突出、面容改变、皮肤粗厚等症状，还可能出现内脏增大、多汗、骨关节病变、结肠息肉、代谢紊乱等变化。肢端肥大症患者可并发糖尿病、睡眠呼吸暂停、高血压、心率失常，对于患者生活质量及身体健康会产生严重影响。

　　除此以外，肢端肥大症患者为了治疗，常频繁往返于外地就诊。根据《中国肢端肥大症患者综合社会调查白皮书》的数据，用药患者中近一半患者需要高频就诊，且主要的目的之一仅为用药。同时，六成患者认为注射给药方式非常不方便或比较不方便，如可以在家中自我注射则方便程度可以提高近2倍。

　　创新技术服务患者，找药地图便利患者

　　新纳入国家医保目录的醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)对于肢端肥大症的药物治疗是技术上的一种改革，由于其创新性，也被评为2020年度健康中国十大创新药物之一。作为首个“即用”的基于自组装纳米管技术的缓释制剂，醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)简化注射过程，大大提升用药便捷性。此外，醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)120mg是唯一获批延长给药间隔的生长抑素类似物(SSA)。生化指标控制良好的患者，给药间隔可从28天，最长延长至56天。醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)进入国家医保药品目录(2020年)，将为患者带来创新、有效、便捷的治疗方式，缓解现存用药难问题。为了帮助患者不受找药难的困扰，益普生还发布了肢端肥大症找药地图。通过地图，患者可以准确找到距离自己最近的、可提供肢端肥大症注射用药及口服药的药店。

　　益普生中国特药产品事业部副总裁黄慕淇表示：“益普生致力于在罕见病领域内为中国患者提供先进的治疗方案。我们深入了解肢端肥大症患者在治疗方面未被满足的需求，希望为临床医生和患者带来更多的治疗新选择，帮助更多的患者提升生活质量。我们非常感谢国家医保局对于罕见病患者需求的关切，此次，醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)能够顺利纳入国家医保药品目录，将大大地提高创新药的可及性。未来，益普生会积极配合和响应国家降低患者疾病负担的号召，帮助中国患者实现早诊断、早治疗。我们希望罕见病患者能够有药可用、用得起药、能用上好药。”

　　参考文献：

　　1. 肢端肥大症诊治中国专家共识(2020版)